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CCK8/細(xì)胞增殖檢測(cè)

簡(jiǎn)要描述:CCK8/細(xì)胞增殖檢測(cè)在37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育一定時(shí)間(依不同的細(xì)胞種類而定,一般是1 - 4 h)。酶標(biāo)儀 測(cè)定450 nm處的吸光值,以細(xì)胞數(shù)為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可測(cè)定未知樣品的細(xì)胞數(shù)量。使用此 標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提是試驗(yàn)條件與此一致。

  • 更新時(shí)間:2024-10-22
  • 訪  問(wèn)  量:273
  • 價(jià)格:面議
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

詳細(xì)介紹

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    • CCK8/細(xì)胞增殖檢測(cè)

    1. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

    收集培養(yǎng)可傳代的細(xì)胞,確定細(xì)胞密度,然后接種細(xì)胞;
    按比例(如1:2的比例)依次用培養(yǎng)基等比梯度稀釋細(xì)胞,一般做5 - 7個(gè)細(xì)胞數(shù)梯度,每組3 - 6個(gè)重復(fù),接種至96孔板中,每孔加入100 ul 的細(xì)胞懸液;
    每孔加入10 ul CCK-8 Solution,輕輕混勻,在37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育一定時(shí)間(依不同的細(xì)胞種類而定,一般是1 - 4 h)。酶標(biāo)儀 測(cè)定450 nm處的吸光值,以細(xì)胞數(shù)為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可測(cè)定未知樣品的細(xì)胞數(shù)量。使用此 標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提是試驗(yàn)條件與此一致。
    1. 細(xì)胞活性檢測(cè)

    接種細(xì)胞于96孔板中(100 ul/孔,避免氣泡產(chǎn)生)預(yù)培養(yǎng)24 h,同時(shí)設(shè)置空白組和對(duì)照組;
    向每孔加入10 ul CCK-8 Solution(建議沿細(xì)胞板壁加入,輕晃,避免氣泡產(chǎn)生);
    在細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育一定時(shí)間;
    酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm處的吸光值。
    1. 細(xì)胞增殖—毒性檢測(cè)

    接種細(xì)胞于96孔板中(100 ul/孔,避免氣泡產(chǎn)生)預(yù)培養(yǎng)24 h,同時(shí)設(shè)置空白組和對(duì)照組;
    每孔分別加入不同濃度的待測(cè)藥物,在培養(yǎng)箱中孵育一段時(shí)間(依據(jù)待測(cè)藥物而定);
    向每孔加入10 ul CCK-8 Solution(建議沿細(xì)胞板壁加入,輕晃,避免氣泡產(chǎn)生),培養(yǎng)箱中孵育一定時(shí)間;
    酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm處的吸光值。
    1. 換算公式

    細(xì)胞存活百分比=[(A-C)/(B-C)] x100
     抑制百分比=[(B-A)/(B-C)] x 100
    A:實(shí)驗(yàn)組吸光值(為含有培養(yǎng)基、細(xì)胞、待測(cè)藥物和CCK-8 Solution的吸光值)
    B:對(duì)照組吸光值(為含有培養(yǎng)基、細(xì)胞、CCK-8 Solution的吸光值)
    C:空白組吸光值(為含有培養(yǎng)基、CCK-8 Solution的吸光值)客戶提供
    • 客戶提供

    需要檢測(cè)的細(xì)胞、需要檢測(cè)的藥物
    • CCK8/細(xì)胞增殖檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果提供

    1. 原始數(shù)據(jù)、作圖曲線、實(shí)驗(yàn)報(bào)告。


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